1、审核各类毒理试验/验证试验的方案和报告；
2、检查试验过程操作中的关键环节；
3、对机构管理和设施运行情况进行审计；
4、以书面形式向管理者通报检查/审计结果，并跟踪整改情况；
5、妥善保存与审计活动相关的资料和副本，并按要求归档；
6、对检查/审计结果进行阶段性分析，并对机构工作人员进行规范性培训。
1、本科及以上学历，具有生物医药相关专业背景；
2、熟悉CFDA/FDA/OECD等相关GLP法规；
3、英语六级以上水平者优先；
4、有GLP或相关行业质量管理/质量保证工作经验者优先（专业背景可适当放宽）；
5、良好的沟通能力和逻辑表达能力；
6、熟练使用office等办公软件。
1、负责根据客户需求，在项目落地后，与部门负责人、PM沟通，协调项目资源；
2、负责根据项目管理流程，跟进项目进度计划的制定；
3、负责跨部门协调沟通，定期组织、参与项目会议；
4、负责收集项目进度变更需求，协调各部门资源，确认变更风险，提交PM确认批准实施进度变更；
5、负责根据项目变更，确认合同变更事宜，如需增加/减少合同范围，完成研究大纲的拟定，提交报价流程；
6、负责项目完成节点的控制，配合财务部完成项目确认及验收；
7、负责与委托方保持良好关系，及时有效沟通；
8、完成上级领导安排的其他任务。
1、医/药学等相关专业，本科及以上学历；
2、具备2年以上非临床项目/专题管理经验，熟悉非临床研究内容；有PMP证书优先；
3、良好的客户服务意识及分析能力；
4、优秀的人际沟通协调能力及跨部门合作能力；
5、熟练使用Office办公软件；
6、具备团队合作精神和高度的责任感，思维敏捷。
1、负责维护公司目前的客户关系，关注客户动态，开发新战略合作业务；
2、负责开拓海外新业务，寻求和分析业务拓展机会，结合公司现有技术情况，主动挖掘海外外市场需求，为公司的产品和技术服务寻找到新的合作伙伴；
3、定期收集所负责行业信息，并撰写相关分析报告；
4、定期进行数据分析、反馈、上报，并提供改善建议，逐步提升客户满意度，不断为客户提优质的服务；
5、协助建立完善客户档案、更新及维护；
6、完成上级领导安排的其他任务。
1、医学、药学、毒理学等相关专业，硕士及以上学历；
2、具备3年以上医药研发经验；
3、英文流利（听说读写）；
4、良好的沟通能力、文字表达能力、方案演示能力及学习能力；
5、良好的客户服务意识及分析能力；
6、优秀的沟通协调能力及跨部门合作能力；
7、具备团队合作精神和高度的责任感，思维敏捷；
8、熟练使用Office办公软件；能适应出差。
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